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Ficha Técnica

Cortidermin Crema

Cortidermin Crema

Composición:


Fluocinolona Acetonido 0.25 mg
Excipientes c.s.p. 1.00 g

Acción Farmacológica:


Crema corticoide de acción tópica sin penetración al sistema sanguíneo, gracias a un nuevo corticoide derivado de la Hidrocortisona y de una potencia diez veces superior a éste. Crema lavable y de fácil aplicación.
ACCION FARMACOLOGICA Y PROPIEDADES TERAPEUTICAS

La Fluocinolona acetónido es un glucocorticoide fluorado con gran penetración cutánea epidérmica y con mínima absorción a la circulación, con lo que así se evitan los efectos sistémicos propios de los corticoides y con una mayor potencia en la terapia local.

En 1927 se obtienen adrenocorticales activos de animales domésticos capaces de prolongar la vida de los animales privados de las glándulas suprarrenales. De estos extractos y de la corteza suprarrenal se ha aislado una serie de principios activos, cerca de 50, que son los corticosteroides o corticoides.

Todas las hormonas o principios activos aislados de la corteza suprarrenal son esteroides y tienen acciones semejantes a los extractos adrenocorticales, los más importantes son los glucocorticoides con acción preponderante sobre el metabolismo de los glúcidos y sobre todo con una acción antiinflamatoria de mucha importancia farmacológica y terapéutica.

La Fluocinolona pertenece a los glucocorticoides o esteroides antiinflamatorios modificados. Se ha modificado la estructura química de la Cortisona y de la Hidrocortisona, con el fin de aumentar la actividad antiinflamatoria.

La deshidrogenación de estas moléculas permite la introducción de un doble enlace entre los carbonos 1 y 2 dando lugar a los denominados delta-derivados respectivos: la Prednisona de la Cortisona y la Prednisolona de la Hidrocortisona. Estas drogas poseen una actividad glucocorticoide y antiinflamatoria mayor.

Pero si a la Prednisolona se le efectúa una fluoración en su molécula aumenta su potencia glucocorticoide y antiinflamatoria, y la doble fluoración en las posiciones 6 y 9 aumenta notablemente la acción antiinflamatoria, dando lugar a preparados específicos para la aplicación cutánea, como es el caso de la Fluocinolona, que se emplea como acetónido.


Acción Antiinflamatoria

Una de las acciones sobresalientes de los glucocorticoides, y la acción más importante de la Fluocinolona acetonido, es la de suprimir la respuesta inflamatoria de los tejidos a los agentes irritantes, infecciosos y agresivos. La vasodilatación o hiperhemia, la exudación, edema, infiltración leucocitaria y fagocitosis disminuyen de intensidad.





Los corticosteroides antiinflamatorios inhiben la formación de fibroplastos, el tejido de granulación y el depósito de las sustancia fundamental (gel) del tejido conectivo, con preservación del tejido epitelial y del endotelio capilar.
Los corticosteroides antiinflamatorios estabilizan la membrana de los lisosomas, partículas intracelulares que contienen proteasas, enzimas hidrolíticas y las que forman los mediadores químicos de la inflamación, de manera que así puede evitarse la desintegración de dichos lisosomas que se producen en los procesos inflamatorios y es responsable del daño celular y de otros fenómenos inflamatorios, que así son impedidos.
Debe señalarse que los corticosteroides no inhiben la síntesis de las prostaglandinas -mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroides-.

Debemos señalar que la acción antiinflamatoria se ejerce directamente sobre los tejidos y no sobre la causa de la inflamación. Y si bien la inflamación es un proceso defensivo, protector y localizador de los factores patógenos, sobre los que habrá que actuar específicamente; como todo mecanismo de defensa se “ciega al dispararse” y puede ir más allá transformándose en un proceso perjudicial, que es necesario frenar, lo que se logra con las drogas antiinflamatorias o antiflogísticas.



Acción antialérgica

Los glucocorticoides, por sus efectos antiinflamatorios, inhiben la respuesta alérgica de los tejidos, lo que las hace útiles en las afecciones de este tipo.
Esta acción directa tisular de los glucocorticoides se evidencia en las afecciones alérgicas de la piel, por aplicación tópica local de la Fluocinolona acetónido, con la cual las manifestaciones se alivian en forma manifiesta por acción de dicha droga.

La reacción antígeno-anticuerpo, productora de fenómenos alérgicos de hipersensibilidad inmediata, no es abolida por dichos fármacos, pero sí inhiben la liberación de la histamina, aunque no ejerzan acción antagonista frente a la histamina.

Puede considerarse la acción antialérgica constituida por dos componentes: Inhibición de la liberación de histamina y también de los otros mediadores formados en los estados alérgicos; y la Acción antiinflamatoria.

En la hipersensibilidad retardada o mediada por células, los corticosteroides, por inhibición de la función de los linfocitos T, pueden deprimir los fenómenos alérgicos.


Acción tópica

Los glucocorticoides generalmente se absorben por vía bucal en forma rápida y completa y también se absorben cuando se aplican en forma tópica. Por ello se ha escogido la Fluocinolona acetónido para los procesos antiinflamatorios de la piel, precisamente por su menor absorción a la circulación, pero con penetración cutánea, y así evitar lo más posible los efectos sistémicos y aprovechar su mayor potencia.

Precauciones:


Durante el primer trimestre del embarazo, en recién nacidos y niños no deberán aplicarse corticoides tópicos en grandes cantidades ni durante largo tiempo (por más de 3 semanas, sobre todo en la zona cubierta por el pañal).

Reacciones Adversas:


Los corticosteroides no son drogas inocuas. Los principales trastornos corresponden al hiper-adrenocorticalismo o hipercorticismo y se produce por el empleo de dosis elevadas continuadas durante un tiempo -más de dos semanas-. Otros trastornos obedecen a la supresión demasiado rápida de dichas drogas, capaz de producir un cuadro de hipo- adrenocorticalismo o hipocorticismo.

Debido a ello es que se ha logrado sintetizar un glucocorticoide para ser aplicado en uso tópico, al que se le reduce al máximo su toxicidad y sus reacciones adversas, por no absorberse a través de la piel, como es el caso de la FLUOCINOLONA. De todos modos al iniciar el tratamiento puede producirse ardor localizado.

Acción(es) Terapéutica(s):


Analgésico tópico, Antialérgico, Antihistamínico, Antipruriginosa

Posología:


Se aplica en capa fina en el lugar afectado de la piel de dos a tres veces al día

Presentaciones:


Tubo x 10 g

Indicaciones:


Dermatitis atópica o alérgica por contacto, plicación seborreica, eccematosa, exfoliativa. Neurodermatitis localizadas o diseminadas, liquen simple crónico, lupus eritematoso discoide. Eccema numular, psoriasis. Prurito por picadura de insectos. Intertrigo. Es efectivo para la liberación de las plicación IÓN inflamatorias de las dermatosis que responden a los corticoides. Y como antiinflamatorio en postoperatorio de cirugía anal. plicación anogenitales. Quemaduras plicación IÓ y quemaduras solares. plica externa y plicación por estasis.

En presencia de una infección, sea bacteriana y/o micótica deberá utilizarse el CORTIFUNGIN CON NEOMICINA en crema.

Contra Indicaciones:


Tuberculosis cutánea y algunos padecimientos por virus como herpes simple y varicela. Hipersensibilidad específica a los componentes de la fórmula

Interacciones:


Ninguna
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